Milyonlarca kişinin kullandığı reçetesiz ilaç raflardan toplatılıyor

İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), Chelonia Healthcare Limited tarafından üretilen 500 mg’lık paracetamol tabletlerinin iki partisi için geri çağırma kararı aldı. Karar, bazı tabletlerin "renk değiştirmiş" olarak bulunmasının ardından alındı.

Yetkililer, ellerinde bu ilaçtan bulunan hastaları, kutuların üzerinde yer alan 2312010 ve 2312011 numaralı partileri kontrol etmeleri konusunda uyardı. Söz konusu partilerin bu yıl piyasaya sürüldüğü ve son kullanma tarihlerinin sırasıyla 30 Kasım ve 31 Kasım 2027 olduğu belirtildi.

MHRA tarafından yapılan açıklamada, "Tabletler, bir yüzü çizgili beyaz kapsül şeklinde olmalıdır. Eğer bu partilere ait şişelerde renk değişikliği gösteren tabletler fark ederseniz, lütfen eczacınıza veya ilacı size veren sağlık uzmanına başvurun" ifadelerine yer verildi.

Yetkililer, bu ilaçları kullanıp herhangi bir yan etki yaşayan kişilerin acilen tıbbi yardım alması gerektiğini vurguladı. Sağlık çalışanlarına da ellerinde kalan bu partilere ait ilaçları vermeyi durdurmaları talimatı verildi.

Geri çağırma duyurusunda, ilacın olası risklerine dair detay verilmezken, daha önce benzer şekilde renk değiştirmiş paracetamol tabletlerinde mantar kontaminasyonu tespit edilmişti. 2019 yılında Avrupa'da yaşanan benzer bir olayda, bazı paracetamol partilerinin Penicillium citrinum adlı mantar türüyle kontamine olduğu ortaya çıkmıştı.